Funções orgânicas: hidrocarbonetos de cadeia fechada

CICLANOS

Também chamados de cicloparafinas, são hidrocarbonetos que apresentam cadeia fechada e apenas ligações simples entre carbonos, ou seja, cadeia saturada. Apresentam fórmula geral CnH2n.

Exemplo:

CICLENOS

Também chamados de ciclo-olefinas, são hidrocarbonetos que apresentam cadeia fechada e pelo menos uma ligação dupla entre carbonos, ou seja, cadeia insaturada. Apresentam fórmula geral CnH2n-2

Exemplos:

NOMENCLATURA DE COMPOSTOS CÍCLICOS

Na nomenclatura de compostos cíclicos, segue-se as mesmas regras conhecidas até aqui, colocando-se a palavra ciclo na frente da nomenclatura da cadeia principal.

Exemplo:

Nomenclatura: metil – ciclopentano

Note que, como se trata de uma cadeia fechada, quando há apenas uma ramificação, não é necessário numerar. O mesmo ocorre quando há apenas uma insaturação.

Exemplo:

Nomenclatura: ciclohexeno

HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS

São compostos que apresentam pelo menos um núcleo benzênico, ou seja, um anel aromático.

Exemplos:

NOMENCLATURA DE AROMÁTICOS

A nomenclatura IUPAC para um anel benzênico é benzeno. As variações possíveis para essa nomenclatura ocorrerão de acordo com a presença de ramificações ou anéis condensados.

Quando há apena suma ramificação, não é necessário numerar. Porém, quando há mais de uma, é necessário fazer uso de numeração, indicando a posição.

Exemplo: 1,4 – dimetil benzeno

  Observe que iniciar a numeração do radical metil superior ou inferior, encontra-se a mesma numeração. Porém, em casos onde há mais de um radical na cadeia, é necessária seguir a regra dos menores números possíveis para a localização de cada radical na cadeia                                

A nomenclatura de compostos aromáticos, quando há apenas dois substituintes no anel, pode ser dada por orto (o), meta (m) e para (p). Cada um deles indica as posições no anel aromático:

Exemplo:

NOMENCLATURA DE COMPOSTOS DERIVADOS DO NAFTALENO

Como é possível não é possível haver substituintes nos carbonos onde ocorreu a condensação, divide-se os carbonos em duas posições: α e β:

Exemplo:

RADICAIS DE CADEIA FECHADA

Os radicais de cadeia fechada, seja ela cíclica ou aromática (também chamados de radicais arilas), também podem atuar como ramificações em cadeias orgânicas:

Exemplo:

Nomenclatura: 3, 7 – dietil – 4 – fenil – 2 – metilundecano

HALETO DE ARILA

Também chamados de haletos orgânicos, são compostos derivados de hidrocarbonetos a partir da substituição de um átomo de hidrogênio por um halogênio (normalmente Cl, Br, I ou F). Quando o halogênio está ligado à um aromático, tem-se um haleto de arilo.

A nomenclatura desses compostos seguirá as mesmas regras já conhecidas, porém, deve-se tratar o halogênio como uma ramificação.

Exemplo:

Nomenclatura: clorobenzeno

Os halogênios, em conjunto com as ramificações, devem ser colocados em ordem alfabética

Exemplo:

Nomenclatura: 2 – bromo – 1 – cloropropano